Actinium (Ac)
actinideSolid
ప్రామాణిక పరమాణు భారం
[227]ఎలక్ట్రాన్ విన్యాసం
[Rn] 7s2 6d1ద్రవీభవన స్థానం
1050.85 °Cమరుగు స్థానం
3197.85 °Cసాంద్రత
1.007e+4 kg/m³ఆక్సీకరణ స్థితులు
+3విద్యుదృణాత్మకత (పాలింగ్)
1.1అయనీకరణ శక్తి (1వ)
5.380235 eVఆవిష్కరణ సంవత్సరం
1899పరమాణు వ్యాసార్థం
195 pmవివరాలు
Actinium is a radioactive actinide metal and the element that gives the actinide series its name. Natural actinium is present only in minute amounts, chiefly as ²²⁷Ac in uranium decay chains. Its chemistry is dominated by the +3 oxidation state and resembles that of lanthanum more than the later, more strongly 5f-influenced actinides. Because all isotopes are radioactive and scarce, most knowledge comes from tracer-scale chemistry rather than ordinary bulk handling.
Actinium-227, a decay product of uranium-235, is a beta emitter with a 21.6-year half-life. Its principal decay products are thorium-227 (18.5-day half-life), radium-223 (11.4-day half-life), and a number of short-lived products including radon, bismuth, polonium, and lead isotopes. In equilibrium with its decay products, it is a powerful source of alpha particles. Actinium metal has been prepared by the reduction of actinium fluoride with lithium vapor at about 1100 to 1300-degrees C. The chemical behavior of actinium is similar to that of the rare earths, particularly lanthanum. Purified actinium comes into equilibrium with its decay products at the end of 185 days, and then decays according to its 21.6-year half-life. It is about 150 times as active as radium, making it of value in the production of neutrons.
In April of 2012, Los Alamos National Laboratory announced a new medical isotope project that shows promise for rapidly producing major quantities of a new cancer-treatment agent, actinium 225 (Ac-225). Both a press release and a video are available.
Actinium was discovered in 1899 by André-Louis Debierne, a French chemist, while experimenting with new methods of separating rare earth oxides. Friedrich Otto Giesel independently discovered actinium in 1902. Actinium is a rare element that is present in uranium ores in tiny amounts, but it is usually cheaper and easier to create actinium when it is needed by bombarding radium with neutrons in a nuclear reactor.
Actinium's most stable isotope, actinium-227, has a half-life of 21.77 years. It decays into francium-223 through alpha decay or into thorium-227 through beta decay.
From the Greek aktis, aktinos, meaning beam or ray. Discovered by Andre Debierne in 1899 and independently by F. Giesel in 1902. Occurs naturally in association with uranium minerals.
A freshly prepared macroscopic sample has rarely been available. Metallic actinium is described as silvery, but its bulk appearance and many physical properties are not as well characterized as those of common metals. It is expected to tarnish rapidly in air and to be self-luminous in the dark from intense radioactivity exciting surrounding materials.
Actinium has no broad commercial use as an elemental material. ²²⁵Ac is important in research and limited clinical development for targeted alpha therapy, where it is attached to carrier molecules intended to deliver alpha-emitting decay products to diseased cells. ²²⁷Ac has been used as a source for generating ²²⁷Th and other decay-chain nuclides, and actinium isotopes are used in radiochemical research, detector calibration, and studies of actinide separation chemistry. Proposed neutron-source uses with light-element targets are historically noted but are not a major present application.
Actinium has no significant commercial applications, although it is used in the production of neutrons.
Isotopes in Earth/Planetary Science
227Ac (with a half-life of 21.77 years) has been used as a tracer of deep-sea mixing in the oceans. By determining concentrations of 227Ac in a water column, scientists can study the rates and patterns of mixing and other vertical exchange processes [583] W. Geibert, M. M. Rutgers van der Loeff, C. Hanfland, H. J. Dauelsberg. Earth. Planet. Sci. Lett.198, 147 (2002).. As a product of the 235U decay chain, 227Ac and other radioisotopes have been used to determine information about the movement of fluids in mid-oceanic ridges and basaltic melts [584] D. McKenzie. Chem. Geol.162, 81 (2000)., [585] W. S. Moore, W. Ussler III, C. K. Paull. Mar. Chem.109, 421 (2008)..
Isotopes in Medicine
225Ac (with a half-life of 10 days) can be used in cancer treatments (Fig. IUPAC.89.1). The isotope is attached to a chelating agent (a substance that can form multiple bonds to a single metal ion) and delivered to the problem site. The emissions of alpha particles from actinium and its daughter products cause tumor death [586] M. R. McDevitt, D. Ma, L. T. Lai, J. Simon, P. Borchardt, R. K. Frank, K. Wu, V. Pellegrini, M. J. Curcio, M. Miederer, N. H. Bander, D. A. Scheinberg. Science294, 1537 (2001).. 225Ac in a series of alpha decays produces 213Bi (with a half-life of 0.76 h), which is also used for radioimmunotherapy [587] D. Ma, M. R. McDevitt, R. D. Finn, D. A. Scheinberg. Appl. Radiat. Isot.55, 667 (2001)..
Isotopes Used as a Source of Radioactive Isotope(s)
225Ac, which is a pure alpha emitter, is used to produce 213Bi with an 225Ac/ 213Bi radionuclide generator (Fig. IUPAC.89.2). 213Bi is a mixed alpha and beta emitter. The primary mode of decay is by beta emission to the very short-lived, alpha emitter 213Po. The 8.4 MeV alpha particle emitted by 213Po has a path length of 76 μm in human tissue and is responsible for its cytotoxic effects.
Actinium chemistry is almost entirely trivalent, with Ac³⁺ forming colorless or pale salts in the absence of colored counterions. Representative compounds include actinium oxide, Ac₂O₃, actinium fluoride, AcF₃, actinium chloride, AcCl₃, and actinium hydroxide, Ac(OH)₃. The ion is large and hard, so it favors oxygen- and fluorine-donor ligands and forms sparingly soluble fluorides, phosphates, oxalates, and hydroxides. Higher oxidation states are not established for ordinary actinium chemistry.
See more information at the Actinium compound page.
All actinium isotopes are radioactive, and safety depends strongly on isotope, activity, chemical form, and route of exposure. ²²⁷Ac is long-lived enough to persist and produces a chain of radioactive daughters, while ²²⁵Ac is a potent alpha emitter used only under controlled radiochemical conditions. Internal uptake is the principal concern because alpha particles cause severe local ionization in tissue. External gamma radiation from daughter products can also require shielding and remote handling.
Natural actinium occurs at trace levels in uranium-bearing minerals as part of decay chains and is continuously formed and lost by radioactive decay. In the environment Ac³⁺ is expected to bind strongly to mineral surfaces, organic matter, and phosphate- or carbonate-containing solids, limiting mobility under many conditions. It has no known biological role. Releases outside specialized nuclear or radiochemical settings are uncommon, and environmental behavior is inferred largely from tracer studies and analog chemistry.
Actinium is not traded as a bulk commodity. Usable quantities are obtained by radiochemical separation from decay products or by accelerator and reactor routes, depending on the isotope required. ²²⁵Ac supply is especially constrained because it must be isolated from suitable parent nuclides or produced by irradiation, followed by difficult purification from chemically similar actinides and radioactive daughters. Costs and availability are therefore governed by nuclear infrastructure, isotope purity, licensing, and short logistical timelines rather than mining demand. Recycling is mainly recovery from radiochemical processing streams.
Extremely rare, found in all uranium ores. Usually obtained by treating radium with neutrons in a reactor.
Actinium has no stable isotopes, so any primordial actinium has long since decayed. In nature and in planetary materials it exists only as a transient member of heavy-element decay chains, especially those derived from uranium and thorium. The heavy nuclei that ultimately feed these chains were produced by neutron-capture processes in earlier stellar events, but actinium itself is not a significant cosmic reservoir.
- Actinium was discovered through its radioactivity before its chemistry could be studied in ordinary amounts.
- The name comes from the Greek word for a ray or beam.
- ²²⁷Ac is a decay product in the ²³⁵U series.
- The element is usually handled at tracer scale, where carrier chemistry is often needed.
- Ac³⁺ is among the largest tripositive actinide ions.
- Separating actinium from lanthanum is chemically difficult because their ionic behavior is similar.
చిత్రాలు
లక్షణాలు
భౌతిక
- పరమాణు వ్యాసార్థం (అనుభవాధారిత)
- 195 pm అన్ని మూలకాల పరమాణు వ్యాసార్థం (అనుభవాధారిత) పోల్చండి →
- సంయోజనీయ వ్యాసార్థం
- 215 pm అన్ని మూలకాల సంయోజనీయ వ్యాసార్థం పోల్చండి →
- వాన్ డర్ వాల్స్ వ్యాసార్థం
- 260 pm అన్ని మూలకాల వాన్ డర్ వాల్స్ వ్యాసార్థం పోల్చండి →
- సాంద్రత
- 1.007 × 104 kg/m³ అన్ని మూలకాల సాంద్రత పోల్చండి →
- మోలార్ ఘనపరిమాణం
- 0.02254 L/mol
- STP వద్ద దశ
- ఘనం అన్ని మూలకాల STP వద్ద దశ పోల్చండి →
- ద్రవీభవన స్థానం
- 1050.85 °C అన్ని మూలకాల ద్రవీభవన స్థానం పోల్చండి →
- మరుగు స్థానం
- 3197.85 °C అన్ని మూలకాల మరుగు స్థానం పోల్చండి →
- విశిష్ట ఉష్ణ సామర్థ్యం
- 0.12 J/(g·K) అన్ని మూలకాల విశిష్ట ఉష్ణ సామర్థ్యం పోల్చండి →
- మోలార్ ఉష్ణ సామర్థ్యం
- 27.2 J/(mol·K) అన్ని మూలకాల మోలార్ ఉష్ణ సామర్థ్యం పోల్చండి →
- స్ఫటిక నిర్మాణం
- ముఖకేంద్రిత ఘనాకార అన్ని మూలకాల స్ఫటిక నిర్మాణం పోల్చండి →
రసాయన
- విద్యుదృణాత్మకత (పాలింగ్)
- 1.1 అన్ని మూలకాల విద్యుదృణాత్మకత (పాలింగ్) పోల్చండి →
- ఎలక్ట్రాన్ బంధుత్వం
- 0.35 eV
- అయనీకరణ శక్తి (1వ)
- 5.380235 eV అన్ని మూలకాల అయనీకరణ శక్తి (1వ) పోల్చండి →
- అయనీకరణ శక్తి (2వ)
- 11.75004 eV అన్ని మూలకాల అయనీకరణ శక్తి (2వ) పోల్చండి →
- అయనీకరణ శక్తి (3వ)
- 17.43606 eV అన్ని మూలకాల అయనీకరణ శక్తి (3వ) పోల్చండి →
- అయనీకరణ శక్తి (4వ)
- 44.800154 eV అన్ని మూలకాల అయనీకరణ శక్తి (4వ) పోల్చండి →
- అయనీకరణ శక్తి (5వ)
- 55.000189 eV అన్ని మూలకాల అయనీకరణ శక్తి (5వ) పోల్చండి →
- ఆక్సీకరణ స్థితులు
- +3 అన్ని మూలకాల ఆక్సీకరణ స్థితులు పోల్చండి →
- సంయోజక ఎలక్ట్రాన్లు
- 3 అన్ని మూలకాల సంయోజక ఎలక్ట్రాన్లు పోల్చండి →
- ఎలక్ట్రాన్ విన్యాసం
- [Rn] 7s2 6d1
ఉష్ణగతిక
- ద్రవీభవన ఉష్ణం
- 0.14510027 eV అన్ని మూలకాల ద్రవీభవన ఉష్ణం పోల్చండి →
- బాష్పీభవన ఉష్ణం
- 4.145722 eV అన్ని మూలకాల బాష్పీభవన ఉష్ణం పోల్చండి →
- ఉత్పతన ఉష్ణం
- 4.456651 eV
- పరమాణీకరణ ఉష్ణం
- 4.456651 eV
- పరమాణీకరణ ఎంథాల్పీ
- 4.207908 eV
కేంద్రక
- ప్రోటాన్లు
- 89 అన్ని మూలకాల ప్రోటాన్లు పోల్చండి →
- న్యూట్రాన్లు
- 138 అన్ని మూలకాల న్యూట్రాన్లు పోల్చండి →
- తెలిసిన సమస్థానికాలు
- 33 అన్ని మూలకాల తెలిసిన సమస్థానికాలు పోల్చండి →
- స్థిరమైన సమస్థానికాలు
- 0 అన్ని మూలకాల స్థిరమైన సమస్థానికాలు పోల్చండి →
- ద్రవ్యరాశి సంఖ్య (అత్యంత స్థిరమైనది)
- 227
- అత్యంత స్థిరమైన సమస్థానికం
- Ac-227
- ఆవిష్కరణ సంవత్సరం
- 1899
సమృద్ధి
- సమృద్ధి (భూపటలం)
- 5.5e-10 mg/kg అన్ని మూలకాల సమృద్ధి (భూపటలం) పోల్చండి →
స్ఫటిక నిర్మాణం
- జాలక స్థిరాంకం a
- 531 pm
ఎలక్ట్రానిక్ నిర్మాణం
- ప్రతి కక్ష్యలో ఎలక్ట్రాన్లు
- 2, 8, 18, 32, 18, 9, 2 అన్ని మూలకాల ప్రతి కక్ష్యలో ఎలక్ట్రాన్లు పోల్చండి →
గుర్తింపులు
- CAS సంఖ్య
- 7440-34-8 అన్ని మూలకాల CAS సంఖ్య పోల్చండి →
- టర్మ్ సంకేతం
- 2D3/2
- InChI
- InChI=1S/Ac
- InChI కీ
- QQINRWTZWGJFDB-UHFFFAOYSA-N
ఎలక్ట్రాన్ విన్యాసం కొలవబడినది
Ac: 6d¹ 7s²[Rn] 6d¹ 7s²1s² 2s² 2p⁶ 3s² 3p⁶ 3d¹⁰ 4s² 4p⁶ 4d¹⁰ 5s² 5p⁶ 4f¹⁴ 5d¹⁰ 6s² 6p⁶ 6d¹ 7s²పరమాణు నమూనా
సమస్థానికాలు న్యూట్రాన్ల సంఖ్య, ద్రవ్యరాశి, స్థిరత్వాన్ని మారుస్తాయి — తటస్థ పరమాణువు యొక్క ఎలక్ట్రాన్ విన్యాసాన్ని కాదు.
రూపరేఖాత్మక పరమాణు నమూనా, ప్రమాణానుసారం కాదు.
పరమాణు ప్రత్యేక గుర్తింపు
ఉద్గార / శోషణ వర్ణపటం
సమస్థానిక పంపిణీ
స్థిరమైన సమస్థానికాలు లేవు.
| ద్రవ్యరాశి సంఖ్య | పరమాణు ద్రవ్యరాశి (u) | సహజ సమృద్ధి | అర్ధాయుష్షు |
|---|---|---|---|
| 212 రేడియోధార్మిక | 212.007813 ± 0.000055 | అందుబాటులో లేదు | 895 ms |
| 213 రేడియోధార్మిక | 213.006609 ± 0.000056 | అందుబాటులో లేదు | 738 ms |
| 216 రేడియోధార్మిక | 216.008743 ± 0.000012 | అందుబాటులో లేదు | 440 us |
| 210 రేడియోధార్మిక | 210.009436 ± 0.000062 | అందుబాటులో లేదు | 350 ms |
| 211 రేడియోధార్మిక | 211.007732 ± 0.000057 | అందుబాటులో లేదు | 213 ms |
దశ / స్థితి
కారణం: ద్రవీభవన స్థానం (1050.85 °C) కంటే 1025.8 °C తక్కువ
రూపరేఖ మాత్రమే, ప్రమాణానుసారం కాదు
దశ పరివర్తన స్థానాలు
పరివర్తన శక్తులు
ద్రవీభవన స్థానం వద్ద 1 molను ద్రవీభవింపజేయడానికి అవసరమైన శక్తి
మరుగు స్థానం వద్ద 1 molను బాష్పీభవింపజేయడానికి అవసరమైన శక్తి
ఉత్పతన స్థానం వద్ద 1 molను ఉత్పతనం చేయడానికి అవసరమైన శక్తి
సాంద్రత
ప్రామాణిక పరిస్థితుల వద్ద
ప్రామాణిక పరిస్థితుల వద్ద
పరమాణు వర్ణపటాలు
మొత్తం 89లో 10 చూపించబడుతున్నాయి. అయాన్ ఆవేశం ఆధారంగా ఆరోహణ క్రమంలో అమర్చబడింది.
అందుబాటులో ఉన్న వర్ణపట రేఖల సమాచారం ?
| అయాన్ | ఆవేశం | మొత్తం రేఖలు | పరివర్తన సంభావ్యతలు | స్థాయి గుర్తింపులు |
|---|---|---|---|---|
| Ac I | 0 | 153 | 95 | 113 |
| Ac II | +1 | 345 | 294 | 319 |
| Ac III | +2 | 11 | 11 | 11 |
| Ac IV | +3 | 6 | 0 | 0 |
అందుబాటులో ఉన్న శక్తి స్థాయుల సమాచారం ?
| అయాన్ | ఆవేశం | స్థాయులు |
|---|---|---|
| Ac I | 0 | 53 |
| Ac II | +1 | 84 |
| Ac III | +2 | 8 |
| Ac IV | +3 | 2 |
| Ac V | +4 | 2 |
| Ac VI | +5 | 2 |
| Ac VII | +6 | 2 |
| Ac VIII | +7 | 2 |
| Ac IX | +8 | 2 |
| Ac X | +9 | 2 |
అయానిక్ వ్యాసార్థాలు
| ఆవేశం | సమన్వయం | స్పిన్ | వ్యాసార్థం |
|---|---|---|---|
| +3 | 6 | అందుబాటులో లేదు | 112.00000000000001 pm |
| +3 | 9 | అందుబాటులో లేదు | 122 pm |
సమ్మేళనాలు
సమస్థానికాలు (5)
| ద్రవ్యరాశి సంఖ్య | పరమాణు ద్రవ్యరాశి (u) | సహజ సమృద్ధి | అర్ధాయుష్షు | క్షయ విధానం | |
|---|---|---|---|---|---|
| 212 రేడియోధార్మిక | 212.007813 ± 0.000055 | అందుబాటులో లేదు | 895 ms | α ≈100%β+ ? | |
| 213 రేడియోధార్మిక | 213.006609 ± 0.000056 | అందుబాటులో లేదు | 738 ms | α ≈100%β+ ? | |
| 216 రేడియోధార్మిక | 216.008743 ± 0.000012 | అందుబాటులో లేదు | 440 us | α =100%β+ ? | |
| 210 రేడియోధార్మిక | 210.009436 ± 0.000062 | అందుబాటులో లేదు | 350 ms | α ≈100%β+ ? | |
| 211 రేడియోధార్మిక | 211.007732 ± 0.000057 | అందుబాటులో లేదు | 213 ms | α ≈100%β+ ? |
వర్ణపట రేఖలు
మొత్తం 213లో 50 చూపించబడుతున్నాయి. డిఫాల్ట్గా కొలిచిన తీవ్రత ఉన్న వర్ణపట రేఖలు మాత్రమే చూపించబడతాయి.
| తరంగదైర్ఘ్యం (nm) | తీవ్రత | అయాన్ దశ | రకం | పరివర్తన | ఖచ్చితత్వం | మూలం | |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 391.4468 nm | 24000 | Ac II | emission | 6d.7s 3D → 5f.7s 3F* | కొలవబడినది | NIST | |
| 417.99772 nm | 17000 | Ac I | emission | 6d.7s2 2D → 6d.7s.(1D).7p 2D* | కొలవబడినది | NIST | |
| 481.2218 nm | 16000 | Ac II | emission | 6d.7s 3D → 7s.7p 3P* | కొలవబడినది | NIST | |
| 438.64 nm | 15000 | Ac II | emission | 6d.7s 1D → 6d.7p 1D* | కొలవబడినది | NIST | |
| 397.736 nm | 13000 | Ac II | emission | 6d2 3F → 6d.7p 3P* | కొలవబడినది | NIST | |
| 445.2188 nm | 12000 | Ac II | emission | 6d.7s 3D → 6d.7p 3F* | కొలవబడినది | NIST | |
| 388.55592 nm | 9000 | Ac I | emission | 6d.7s2 2D → 6d.7s.(3D).7p 2P* | కొలవబడినది | NIST | |
| 401.9622 nm | 8700 | Ac II | emission | 6d2 3F → 5f.6d 1G* | కొలవబడినది | NIST | |
| 544.6367 nm | 8700 | Ac II | emission | 6d2 3F → 6d.7p 3D* | కొలవబడినది | NIST | |
| 435.9118 nm | 7300 | Ac II | emission | 6d.7s 3D → 7s.7p 3P* | కొలవబడినది | NIST | |
| 446.27307 nm | 6900 | Ac I | emission | 6d.7s2 2D → 6d.7s.(1D).7p 2F* | కొలవబడినది | NIST | |
| 471.65807 nm | 6900 | Ac I | emission | 6d.7s2 2D → 6d.7s.(1D).7p 2F* | కొలవబడినది | NIST | |
| 495.8233 nm | 6800 | Ac II | emission | 6d.7s 1D → 6d.7p 1P* | కొలవబడినది | NIST | |
| 384.304 nm | 6600 | Ac I | emission | 6d.7s2 2D → 6d.7s.(3D).7p 2P* | కొలవబడినది | NIST | |
| 392.0101 nm | 6500 | Ac II | emission | 6d2 3P → 5f.6d 1D* | కొలవబడినది | NIST | |
| 418.31199 nm | 6400 | Ac I | emission | 6d.7s2 2D → 6d.7s.(3D).7p 2F* | కొలవబడినది | NIST | |
| 439.67158 nm | 5800 | Ac I | emission | 6d.7s2 2D → 6d.7s.(3D).7p 2F* | కొలవబడినది | NIST | |
| 419.43971 nm | 5300 | Ac I | emission | 6d.7s2 2D → 6d.7s.(1D).7p 2P* | కొలవబడినది | NIST | |
| 494.5181 nm | 5300 | Ac II | emission | 6d2 3F → 6d.7p 3D* | కొలవబడినది | NIST | |
| 496.0869 nm | 4900 | Ac II | emission | 6d2 3F → 6d.7p 3D* | కొలవబడినది | NIST | |
| 461.39285 nm | 4000 | Ac I | emission | 6d.7s2 2D → 6d.7s.(3D).7p 2F* | కొలవబడినది | NIST | |
| 527.15603 nm | 3800 | Ac I | emission | 6d.7s2 2D → 6d.7s.(1D).7p 2F* | కొలవబడినది | NIST | |
| 406.31064 nm | 3700 | Ac I | emission | 6d.7s2 2D → 6d.7s.(1D).7p 2D* | కొలవబడినది | NIST | |
| 407.8693 nm | 3700 | Ac II | emission | 6d.7s 3D → 6d.7p 1P* | కొలవబడినది | NIST | |
| 403.4629 nm | 3500 | Ac I | emission | 6d.7s2 2D → 6d2.(3F).7p 4G* | కొలవబడినది | NIST | |
| 420.9682 nm | 3500 | Ac II | emission | 6d.7s 3D → 5f.7s 1F* | కొలవబడినది | NIST | |
| 669.5231 nm | 3300 | Ac II | emission | 6d2 3F → 6d.7p 3F* | కొలవబడినది | NIST | |
| 474.0522 nm | 2600 | Ac II | emission | 6d2 1G → 6d.7p 1F* | కొలవబడినది | NIST | |
| 515.6541 nm | 2100 | Ac II | emission | 6d2 3F → 5f.7s 3F* | కొలవబడినది | NIST | |
| 383.53206 nm | 1900 | Ac I | emission | 6d.7s2 2D → 6d.7s.(1D).7p 2P* | కొలవబడినది | NIST | |
| 488.9102 nm | 1800 | Ac II | emission | 6d2 3F → 5f.7s 3F* | కొలవబడినది | NIST | |
| 480.7843 nm | 1700 | Ac II | emission | 6d.7s 1D → 6d.7p 3F* | కొలవబడినది | NIST | |
| 534.47384 nm | 1700 | Ac I | emission | 6d2.(3F).7s 4F → 6d2.(3F).7p 4G* | కొలవబడినది | NIST | |
| 400.5469 nm | 1500 | Ac II | emission | 6d2 1G → 5f.6d 3G* | కొలవబడినది | NIST | |
| 536.2615 nm | 1400 | Ac II | emission | 6d2 3F → 6d.7p 1D* | కొలవబడినది | NIST | |
| 522.8309 nm | 1300 | Ac I | emission | 6d.7s2 2D → 6d.7s.(3D).7p 4D* | కొలవబడినది | NIST | |
| 454.408 nm | 1200 | Ac II | emission | 6d2 1D → 7s.7p 1P* | కొలవబడినది | NIST | |
| 461.01055 nm | 1100 | Ac I | emission | 6d.7s2 2D → 6d.7s.(1D).7p 2D* | కొలవబడినది | NIST | |
| 422.599 nm | 1000 | Ac I | emission | 6d2.(3F).7s 4F → 6d2.(3F).7p 4D* | కొలవబడినది | NIST | |
| 387.7035 nm | 980 | Ac II | emission | 6d.7p 3P* → 5f.7p 3D | కొలవబడినది | NIST | |
| 420.89072 nm | 960 | Ac I | emission | 6d2.(3F).7s 4F → 6d2.(3F).7p 4D* | కొలవబడినది | NIST | |
| 469.05284 nm | 960 | Ac I | emission | 6d2.(3F).7s 4F → 6d2.(3F).7p 4F* | కొలవబడినది | NIST | |
| 521.5399 nm | 960 | Ac II | emission | 6d2 3P → 6d.7p 3P* | కొలవబడినది | NIST | |
| 486.88523 nm | 890 | Ac I | emission | 6d2.(3F).7s 4F → 6d2.(3F).7p 4F* | కొలవబడినది | NIST | |
| 526.4481 nm | 890 | Ac I | emission | 7s2.7p 2P* → 7s2.8s 2S | కొలవబడినది | NIST | |
| 440.21056 nm | 860 | Ac I | emission | 6d2.(3F).7s 4F → 6d2.(3F).7p 4F* | కొలవబడినది | NIST | |
| 447.18106 nm | 850 | Ac I | emission | 6d2.(3F).7s 4F → 6d2.(3F).7p 4F* | కొలవబడినది | NIST | |
| 421.80204 nm | 740 | Ac I | emission | 6d2.(3F).7s 4F → 6d2.(3P).7p 2D* | కొలవబడినది | NIST | |
| 462.16811 nm | 710 | Ac I | emission | 6d2.(3F).7s 4F → 6d2.(3F).7p 4F* | కొలవబడినది | NIST | |
| 426.8209 nm | 570 | Ac II | emission | 6d2 3F → 6d.7p 3P* | కొలవబడినది | NIST |
విస్తృత లక్షణాలు
సంయోజనీయ వ్యాసార్థాలు (విస్తృత)
- సంయోజనీయ వ్యాసార్థం (ప్యుక్కో)
- 186 pm
- సంయోజనీయ వ్యాసార్థం (ప్యుక్కో, ద్విబంధం)
- 153 pm
- సంయోజనీయ వ్యాసార్థం (ప్యుక్కో, త్రిబంధం)
- 140 pm
వాన్ డర్ వాల్స్ వ్యాసార్థాలు
- Alvarez
- 280 pm
- UFF
- 347.8 pm
- MM3
- 308 pm
పరమాణు మరియు లోహ వ్యాసార్థాలు
- పరమాణు వ్యాసార్థం (రామ్)
- 293 pm
సంఖ్యాక్రమ ప్రమాణాలు
- Mendeleev
- 14
- Pettifor
- 48
- Glawe
- 33
విద్యుదృణాత్మకత ప్రమాణాలు
- Ghosh
- 0
ధ్రువణీయత మరియు విక్షేపణం
- ద్విధ్రువ ధ్రువణీయత
- 203 a.u.
- ద్విధ్రువ ధ్రువణీయత (అనిశ్చితి)
- 12 a.u.
దశ పరివర్తనలు మరియు భిన్నరూపాలు
| ద్రవీభవన స్థానం | 1323.15 K |
| మరుగు స్థానం | 3473.15 K |
ఆక్సీకరణ స్థితి వర్గాలు
ఉన్నత స్థాయి సూచన సమాచారం
స్ఫటిక వ్యాసార్థాల వివరాలు (2)
| ఆవేశం | CN | స్పిన్ | rcrystal (pm) | మూలం |
|---|---|---|---|---|
| 3 | VI | 126 | from r^3 vs V plots, | |
| 3 | IX | — | 136 |
సమస్థానిక క్షయ విధానాలు (56)
| సమస్థానికం | మోడ్ | తీవ్రత |
|---|---|---|
| 205 | A | 100% |
| 205 | B+ | — |
| 206 | A | 100% |
| 206 | B+ | — |
| 207 | A | 100% |
| 208 | A | 100% |
| 208 | B+ | — |
| 209 | A | 100% |
| 209 | B+ | — |
| 210 | A | 100% |
X‑కిరణ పరిక్షేపణ కారకాలు (516)
| శక్తి (eV) | f₁ | f₂ |
|---|---|---|
| 10 | — | 1.19484 |
| 10.1617 | — | 1.15672 |
| 10.3261 | — | 1.11982 |
| 10.4931 | — | 1.0841 |
| 10.6628 | — | 1.04952 |
| 10.8353 | — | 1.01604 |
| 11.0106 | — | 0.98234 |
| 11.1886 | — | 0.94669 |
| 11.3696 | — | 0.91233 |
| 11.5535 | — | 0.88152 |
అదనపు సమాచారం
Estimated Crustal Abundance
The estimated element abundance in the earth's crust.
5.5×10-10 milligrams per kilogram
మూలాధారాలు (1)
- [5] Actinium https://education.jlab.org/itselemental/ele089.html
Estimated Oceanic Abundance
The estimated element abundance in the earth's oceans.
Not Applicable
మూలాధారాలు (1)
- [5] Actinium https://education.jlab.org/itselemental/ele089.html
మూలాధారాలు
(9)
Data deposited in or computed by PubChem
The half-life and atomic mass data was provided by the Atomic Mass Data Center at the International Atomic Energy Agency.
Element data are cited from the Atomic weights of the elements (an IUPAC Technical Report). The IUPAC periodic table of elements can be found at https://iupac.org/what-we-do/periodic-table-of-elements/. Additional information can be found within IUPAC publication doi:10.1515/pac-2015-0703 Copyright © 2020 International Union of Pure and Applied Chemistry.
The information are cited from Pure Appl. Chem. 2018; 90(12): 1833-2092, https://doi.org/10.1515/pac-2015-0703.
Thomas Jefferson National Accelerator Facility (Jefferson Lab) is one of 17 national laboratories funded by the U.S. Department of Energy. The lab's primary mission is to conduct basic research of the atom's nucleus using the lab's unique particle accelerator, known as the Continuous Electron Beam Accelerator Facility (CEBAF). For more information visit https://www.jlab.org/
The periodic table at the LANL (Los Alamos National Laboratory) contains basic element information together with the history, source, properties, use, handling and more. The provenance data may be found from the link under the source name.
The periodic table contains NIST's critically-evaluated data on atomic properties of the elements. The provenance data that include data for atomic spectroscopy, X-ray and gamma ray, radiation dosimetry, nuclear physics, and condensed matter physics may be found from the link under the source name. Ref: https://www.nist.gov/pml/atomic-spectra-database
This section provides all form of data related to element Actinium.
The element property data was retrieved from publications.